中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨(16)日表示,高端疫苗(6547)與聯亞生技兩家國產疫苗廠,目前緊急授權許可(EUA)還沒通過,若有通過也會讓大家選擇。指揮中心發言人莊人祥補充說,國產疫苗若是通過EUA,仍需經由衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)諮詢委員審議,才能決定是否列入公費施打項目。
指揮中心昨日召開記者會,並公布新增29例本土確診及三例境外移入。由於國內第三輪疫苗施打登記延至下周一才收單,昨日公布全台共有804萬人完成登記,但其中有419萬人只願意施打莫德納疫苗。
有媒體詢問陳時中,依台灣目前買到的莫德納疫苗,數量並不足以應付第二、三輪疫苗施打,是否就會改打國產疫苗。陳時中回應,國產疫苗EUA還沒通過,有通過也會讓大家選擇,並不會為了要衝高施打比率而施打,但如果疫苗效果好,又能增加涵蓋率也是一舉數得。
陳時中的發言,是否代表國產疫苗通過EUA之後,民眾可以選擇「要」或「不要」國產疫苗?莊人祥說「確實如此」;他表示,高端疫苗與聯亞生技兩公開發的新冠疫苗,目前須先經過EUA審查,一旦通過EUA,還需經過ACIP諮詢委員的審議,才能決定是否列入公費施打項目。
自今年5月下旬開始,當國內疫情爆發,而國際採購的疫苗遲遲未能運抵台灣時,指揮中心卻公布疾管署已經與兩家國產疫苗廠各自簽了500萬劑採購協議,消息一出引發全民譁然,更有多位專家、如中研院院士陳培哲、台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒公開疾呼不可,主因兩家國產疫苗廠的新冠疫苗,只做到臨床二期的期中分析數據公布。
而疾病管制局首任局長、陽明交大公衛所兼任副教授張鴻仁則建議,兩項國產疫苗只做完臨床二期試驗, 就算通過EUA,應開放讓民眾自由選擇是否施打。
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